研發(fā)創(chuàng)新
對(duì)已在國(guó)內(nèi)開展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn),本市或同意落地本市的注冊(cè)申請(qǐng)人獲得許可并在本市生產(chǎn)的2類化學(xué)藥、2類生物制品、2類中藥,按臨床試驗(yàn)的不同階段,經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入30%,單個(gè)品種最高分別為300萬元、600萬元、1200萬元資金支持(含本地臨床試驗(yàn)費(fèi)用減免)。
對(duì)已在國(guó)內(nèi)開展Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn),本市或同意落地本市的注冊(cè)申請(qǐng)人獲得許可并在本市生產(chǎn)的3類生物制品,按臨床試驗(yàn)的不同階段,經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入20%,單個(gè)品種最高分別為300萬元、600萬元資金支持(含本地臨床試驗(yàn)費(fèi)用減免)。
3、醫(yī)療器械研發(fā)對(duì)進(jìn)入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序或醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械,首次獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書并在本市生產(chǎn)的,經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入40%,最高600萬元的資金支持(含本地臨床試驗(yàn)費(fèi)用減免)。對(duì)獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書并在本市生產(chǎn)的創(chuàng)新型二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械,經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入20%,單個(gè)品種最高分別為200萬元、400萬元的資金支持(含本地臨床試驗(yàn)費(fèi)用減免)。
4、提升創(chuàng)新國(guó)際化水平
對(duì)首次取得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、日本藥品醫(yī)療器械局(PMDA)等機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),獲得境外上市資質(zhì)并在相關(guān)國(guó)外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售的藥品,每個(gè)產(chǎn)品給予最高100萬元資助。