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1、創(chuàng)新藥品研發(fā)
　　對(duì)已在國(guó)內(nèi)開展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，本市或同意落地本市的注冊(cè)申請(qǐng)人獲得許可并在本市生產(chǎn)的1類化學(xué)藥、1類生物制品、1類中藥，按臨床試驗(yàn)的不同階段，經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入40%，單個(gè)品種最高分別為600萬元、1200萬元、3000萬元資金支持（含本地臨床試驗(yàn)費(fèi)用減免）。
2、改良型新藥研發(fā)

　　對(duì)已在國(guó)內(nèi)開展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，本市或同意落地本市的注冊(cè)申請(qǐng)人獲得許可并在本市生產(chǎn)的2類化學(xué)藥、2類生物制品、2類中藥，按臨床試驗(yàn)的不同階段，經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入30%，單個(gè)品種最高分別為300萬元、600萬元、1200萬元資金支持（含本地臨床試驗(yàn)費(fèi)用減免）。

　　對(duì)已在國(guó)內(nèi)開展Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，本市或同意落地本市的注冊(cè)申請(qǐng)人獲得許可并在本市生產(chǎn)的3類生物制品，按臨床試驗(yàn)的不同階段，經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入20%，單個(gè)品種最高分別為300萬元、600萬元資金支持（含本地臨床試驗(yàn)費(fèi)用減免）。

3、醫(yī)療器械研發(fā)

　　對(duì)進(jìn)入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序或醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械，首次獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書并在本市生產(chǎn)的，經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入40%，最高600萬元的資金支持（含本地臨床試驗(yàn)費(fèi)用減免）。對(duì)獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書并在本市生產(chǎn)的創(chuàng)新型二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械，經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入20%，單個(gè)品種最高分別為200萬元、400萬元的資金支持（含本地臨床試驗(yàn)費(fèi)用減免）。

4、提升創(chuàng)新國(guó)際化水平

　對(duì)首次取得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）等機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，獲得境外上市資質(zhì)并在相關(guān)國(guó)外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售的藥品，每個(gè)產(chǎn)品給予最高100萬元資助。
5、企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)
　　對(duì)認(rèn)定為國(guó)家、省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的，分別給予500萬元、200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)認(rèn)定為省級(jí)企業(yè)研究院的，給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)認(rèn)定為國(guó)家、省、市級(jí)企業(yè)研發(fā)中心的，分別給予50萬元、20萬元、10萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
6、科技創(chuàng)新券
　　鼓勵(lì)使用科技創(chuàng)新券，按實(shí)際支付額50%予以補(bǔ)助，年最高10萬元。